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Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura

Crossref DOI link: https://doi.org/10.1016/j.oftal.2020.11.028

Published Print: 2022-01

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Zuluaga Gómez, L.M.

Caballero Mojica, S.C.

Vélez Rengifo, G.J.

Bravo Acosta, J.D.

Montoya Villada, J.H.
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Article Title: Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura

Journal Title: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología

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