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Authors
Slaoui, Leila
Gilbert, Alice
Rancillac, Armelle
Delaunay-Piednoir, Barbara
Chagnot, Audrey
Gerard, Quentin
Letort, Gaëlle
Mailly, Philippe
Robil, Noémie
Gelot, Antoinette
Lefebvre, Mathilde
Favier, Maryline
Dias, Karine
Jourdren, Laurent
Federici, Laetitia
Auvity, Sylvain
Cisternino, Salvatore
Vivien, Denis
Cohen-Salmon, Martine
Boulay, Anne-Cécile
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Funding
Funding for this research was provided by:
Fondation pour la Recherche Médicale (AJE20171039094 and PLP20170939025p60)
Fondation pour la Recherche Médicale (RAD22005DFA)
Fondation pour la Recherche Médicale (AJE20171039094 and PLP20170939025p60)
Fondation pour la Recherche Médicale (AJE20171039094 and PLP20170939025p60)
Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA2012-014C2B)
Fondation Maladies Rares (20170603)
Foundation pour la recherche sur la sclérose en plaques
- License Information
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More Information
Article History
Received: 29 April 2022
Accepted: 25 October 2022
First Online: 16 November 2022
Declarations
:
: The authors declare no competing interests.
: The authors declare no competing financial interests.
