Griesinger, G.
Neumann, K.
Article History
Accepted: 16 December 2020
First Online: 15 January 2021
Einhaltung ethischer Richtlinien
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: G. Griesinger war klinischer Prüfer in Phase-III-Zulassungsstudien zu subkutanem Progesteron und oralem Dydrogesteron. Der Autor dieser Arbeit ist Erstautor oder Koautor von mehreren Original- und Übersichtsarbeiten zur Lutealphasenunterstützung und hat in den vergangenen fünf Jahren als Referent oder Berater von mehreren Firmen, die Präparate zur Lutealphasenunterstützung herstellen oder vertreiben, Honorare erhalten (Marckyrl Pharma, IBSA, Abbott, Ferring, Gedeon-Richter, Merck, Kade-Besin). Darüber hinaus war er Mitglied der Leitlinienarbeitsgruppe der Europäischen Gesellschaft für menschliche Reproduktion und Embryologie, welche die Lutealphasenunterstützung mit Progesteron oder Dydrogesteron empfiehlt. K. Neumann gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
: Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.