Einfluss von regulatorischen Anforderungen auf Innovationen in der Medizintechnik am Beispiel der europäischen Medical Device Regulation („MDR“) und des nationalen Digitale-Versorgung-Gesetzes („DVG“)
Crossref DOI link: https://doi.org/10.1007/978-3-662-62148-6_10
Published Online: 2021-02-09
Published Print: 2021
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Barth, Tobias
Göldner, Moritz
Spitzenberger, Folker
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First Online: 9 February 2021