Perneczky, Robert
Nitschmann, Sirka
,
Article History
Accepted: 4 March 2024
First Online: 17 April 2024
Einhaltung ethischer Richtlinien
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: R. Perneczky erhielt Honorare für Beratertätigkeiten und Referentenengagements von Roche, Eisai, Eli Lilly, Biogen, Janssen-Cilag, AstraZeneca, Schwabe, Grifols, Novo Nordisk, GSK und Tabuk und war leitender Prüfarzt in den Phase-III-Studien von Aducanumab. L. Frölich erhielt Berater- oder Vortragshonorare von Biogen, Eisai, Grifols, Hummingbird, InfectoPharm, Janssen-Cilag, Merck Sharp & Dohme, Neurimmune, Functional Neuromodulation, Noselab, Novo Nordisk, Roche, TauRx und Schwabe, war leitender Prüfarzt in den Phase-III-Studien zu Lecanemab und ist Co-Autor der Veröffentlichung der Phase-III-Studiendaten von Lecanemab. T. Grimmer erhielt Beraterhonorare von AbbVie, Alector, Anavex, Biogen, Eli Lilly, Functional Neuromodulation, Grifols, IQVIA, Noselab, Novo Nordisk, NuiCare, Orphazyme, Roche Diagnostics, Roche Pharma, UCB und Vivoryon, Vortragshonorare von Grifols, Medical Tribune, Novo Nordisk, Roche Pharma und Schwabe, Zuschüsse von Roche Diagnostics an seine Institution und war leitender Prüfarzt in den Phase-III-Studien zu Aducanumab, Lecanemab und Gantenerumab. F. Jessen hat Honorare für Beratertätigkeiten und Referentenengagements von AC Immune, Biogen, Danone/Nutricia, Eisai, GE Healthcare, Grifols, Janssen, Lilly, MSD, Roche und Novo Nordisk erhalten. J. Levin erklärt Referentenhonorare von Bayer Vital, Biogen und Roche, Beraterhonorare von Axon Neuroscience und Biogen, Autorenhonorare von Thieme und W. Kohlhammer; darüber hinaus erklärt er eine Vergütung für die Tätigkeit als Chief Medical Officer der MODAG GmbH, ist Begünstigter des Phantom-Share-Programms der MODAG GmbH und Erfinder eines von der MODAG GmbH angemeldeten Patents „Pharmazeutische Zusammensetzung und Verwendungsverfahren“ (EP 22 159 408.8). O. Peters erhielt Zuschüsse, Berater- oder Vortragshonorare von Biogen, Eisai, Grifols, Neurotransdata, Novo Nordisk, Prinnovation/Priavoid, Roche und Schwabe und war leitender Prüfarzt in den Phase-III-Studien zu Aducanumab, Lecanemab und Gantenerumab. A. Flöel, T. Duning und S. Nitschmann geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
: Für diesen Beitrag wurden von den Autor/-innen keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.