Kellner, Ulrich
Jansen, Sandra
Bucher, Franziska
Stingl, Katarina http://orcid.org/0000-0002-8132-911X
Funding for this research was provided by:
Novartis Pharma
Eberhard Karls Universität Tübingen
Article History
Received: 3 November 2021
Revised: 10 February 2022
Accepted: 16 February 2022
First Online: 21 March 2022
Einhaltung ethischer Richtlinien
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: U. Kellner erhielt keinen finanziellen Ausgleich von der Novartis Pharma GmbH für die Unterstützung bei der Dateninterpretation und der Manuskripterstellung. U. K. erhielt finanzielle Kompensation für Beratertätigkeiten bzw. Referententätigkeiten sowie Forschungsförderung von Bayer Vital GmbH, Heidelberg Engineering GmbH, Mylan Ltd., Novartis Pharma GmbH, Roche GmbH, Samsung GmbH. Er ist Gesellschafter der UDRBK GmbH, Vorsitzender der Vereinigung operierender Augenärzte Nordrhein, Vorsitzender des Arbeitskreises klinischer Fragen und Mitglied des Wissenschaftlich-Medizinischen Beirats der PRO RETINA Deutschland e. V. und arbeitet aktiv in den Leitlinienkommissionen DOG/BVA mit. S. Jansen erhielt keinen finanziellen Ausgleich von der Novartis Pharma GmbH für die Unterstützung bei der Dateninterpretation und der Manuskripterstellung. F. Bucher ist Angestellte der Novartis Pharma GmbH. K. Stingl erhielt keinen finanziellen Ausgleich von der Novartis Pharma GmbH für die Unterstützung bei der Dateninterpretation und der Manuskripterstellung. K. S. erhielt finanzielle Kompensation für Beratertätigkeiten bzw. Referententätigkeiten sowie Forschungsförderung von EVICR.net, <i>Foundation Fighting Blindness</i>, Janssen-Cilag GmbH,<i> Kerstan Foundation, Lightning health</i>, Novartis Pharma GmbH, <i>Orphan disease center</i> (Pennsylvania), ProQR <i>Therapeutics N. V.</i>, PRO RETINA Deutschland e. V., Santen GmbH, ViGeneron GmbH.
: Diese Patientenumfrage wurde von PRO RETINA Deutschland e. V. durchgeführt. Die Auswertung der Daten erfolgte durch die Firma IPSOS, Hamburg. Markos Schulte (CROLLL GmbH) lieferte Unterstützung beim Medical Writing. Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien. Diese Patientenumfrage bedurfte keiner Genehmigung durch eine Ethikkommission. Die Erhebung der Daten erfolgte unter Wahrung der geltenden Datenschutzgesetze.